nouvelle association,ayant pour but d'informer sur la S.L.A,par des journées d'actions,par un site comportant toutes les adresses utiles pour avoir des aides,forum de discutions d'autres sites,essayer de créer des liens entre les différentes association déjà existante une première journée d'actions aura lieu à Comines Belgique réunissant associations Française, Belge francophone et Belge Flamande, première journée franco Belge nous sommes petite association comptant quatre membres décidés à faire bouger,je suis le président et atteints de cette maladie rare et sans traitement efficaces à ce jour notre inscription au moniteur Belge est en cours d'inscription
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