Asociación Lupus Argentina

La Asociación Lupus Argentina con personería jurídica 000825 y Entidad de Bien Público Nº 6834 es la representante nacional de la Lupus Foundation of America (L.F.A) y su creación data de mediados de 1993.

ALUA como todas las ramas de la Fundación, está dirigida por y para pacientes con Lupus.

Cuenta con el asesoramiento de un Comité Científico integrado por expertos en el campo del LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO (LES) y de otras enfermedades reumatológicas, inmunológicas, nefrológicas y neurológicas.

Sus propósitos son: Estimular el interés médico y apoyar la investigación sobre el Lupus. Educar a profesionales de la salud y al público sobre la enfermedad. Promover la solidaridad de la comunidad basada en una amplia comprensión y aceptación del Lupus. Ofrecer orientación médica a los pacientes y sus familiares. Brindar apoyo a los pacientes y a sus familiares. Desarrollar y publicar material informativo. Ofrecer reuniones abiertas a todo público con la participación de especialistas.